{"id":2419,"date":"2015-06-30T00:19:51","date_gmt":"2015-06-30T00:19:51","guid":{"rendered":"http:\/\/www.socepel.com.br\/wpress\/?p=2419"},"modified":"2015-07-06T00:26:47","modified_gmt":"2015-07-06T00:26:47","slug":"tjms-apoia-1o-simposio-sul-mato-grossense-sobre-sindrome-de-down","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/socepel.com.br\/?p=2419","title":{"rendered":"TJMS apoia 1\u00ba Simp\u00f3sio Sul-Mato-Grossense sobre S\u00edndrome de Down"},"content":{"rendered":"

Evento tem a proposta de informar e trocar experi\u00eancias entre os profissionais de sa\u00fade, de educa\u00e7\u00e3o e profissionais ligados aos direitos das pessoas com a s\u00edndrome de Down e as fam\u00edlias, profissionais e acad\u00eamicos.<\/span><\/span><\/span><\/p>\n

\"Noticia_20150630-1_Imagem\"<\/a>Ser\u00e1 realizado nos dias 24 e 25 de julho, no Centro de Conven\u00e7\u00f5es Rubens Gil de Camillo, em Campo Grande, o 1\u00ba Simp\u00f3sio Sul-Mato-Grossense sobre S\u00edndrome de Down: do nascimento \u00e0 idade adulta. O evento, que conta com o apoio do Tribunal de Justi\u00e7a de MS, tem a proposta de informar e trocar experi\u00eancias entre os profissionais de sa\u00fade, de educa\u00e7\u00e3o e profissionais ligados aos direitos das pessoas com a s\u00edndrome de Down e as fam\u00edlias, profissionais e acad\u00eamicos.<\/span><\/span><\/span><\/p>\n

Caroline e Marcelo Quarteiro, pais do pequeno Ben\u00edcio, que tem a S\u00edndrome de Down, s\u00e3o idealizadores e coordenadores do Simp\u00f3sio na Capital. Segundo ela, n\u00e3o \u00e9 f\u00e1cil promover um evento t\u00e3o grande, a equipe \u00e9 muito reduzida. ?Vejo que as pessoas t\u00eam necessidade e querem se informar. \u00c9 s\u00f3 uma quest\u00e3o de oportunidade. E \u00e9 isso que estamos querendo fazer: oferecer o que h\u00e1 de mais relevante no assunto hoje no Pa\u00eds e no mundo?, comenta.<\/span><\/span><\/span><\/p>\n

Participam profissionais de sa\u00fade como o pediatra e geneticista Zan Mustacchi, Doutor pela USP e maior refer\u00eancia em S\u00edndrome de Down na Am\u00e9rica Latina; Dra. Ana Cl\u00e1udia Brand\u00e3o, pediatra, respons\u00e1vel pelo atendimento na Clinica de Especialidades Pedi\u00e1tricas do Hospital Israelita Albert Einsten, al\u00e9m, \u00e9 claro, de profissionais de MS, atuantes e engajados ao tema. S\u00e3o m\u00e9dicos de diversas especialidades, fisioterapeutas, fonoaudi\u00f3logos, terapeutas ocupacionais, psic\u00f3logos, educadores, advogados e muitos outros que far\u00e3o parte das mesas de discuss\u00f5es que ser\u00e3o promovidas no evento.<\/span><\/span><\/span><\/p>\n

Profissionais e alunos da \u00e1rea da sa\u00fade e da educa\u00e7\u00e3o tamb\u00e9m podem inscrever seus trabalhos cient\u00edficos e apresentarem suas pesquisas para os participantes nesses dois dias de Simp\u00f3sio, que oferecer\u00e1 tamb\u00e9m um curso de atualiza\u00e7\u00e3o para os profissionais das duas \u00e1reas.<\/span><\/span><\/span><\/p>\n

As inscri\u00e7\u00f5es para o evento podem ser feitas nas institui\u00e7\u00f5es APAE, Associa\u00e7\u00e3o Pestalozzi ou Sociedade Educacional Juliano Varela e pelo site www.simposiosindromededown.com.br . Mais informa\u00e7\u00f5es podem ser obtidas pelo telefone (67) 3342-3559.<\/span><\/span><\/span><\/p>\n

Saiba mais ? Quando se fala em S\u00edndrome de Down, fica dif\u00edcil dimensionar em n\u00fameros, quantos s\u00e3o no Brasil. No \u00faltimo senso feito em 2010, a estimativa era de 1 para cada 700 nascimentos.<\/span><\/span><\/span><\/p>\n

Para os casais que se culpam e se perguntam, o que poderia ser feito para que a s\u00edndrome n\u00e3o acontecesse, saiba que nada. Nada tem a ver com comportamento, ou atos, pelo menos \u00e9 o que dizem m\u00e9dicos e cientistas que estudam a S\u00edndrome de Down em todo mundo.<\/span><\/span><\/span><\/p>\n

A Trissomia do Cromossomo 21 ou s\u00edndrome de Down \u00e9 a presen\u00e7a de um cromossomo a mais, na hora da concep\u00e7\u00e3o da crian\u00e7a. A pessoa passa a ter 47 cromossomos e n\u00e3o 46 como deveriam ser. O que isso muda? Muda em caracter\u00edsticas f\u00edsicas, not\u00e1veis facilmente, como os olhos puxados, as orelhas com implanta\u00e7\u00e3o um pouco mais baixa, a musculatura mais fl\u00e1cida, estatura pequena e propens\u00e3o a desenvolver algumas doen\u00e7as, como as cardiopatias, por exemplo. Al\u00e9m de intelecto comprometido.<\/span><\/span><\/span><\/p>\n

Devemos deixar sempre claro, que S\u00edndrome de Down, n\u00e3o \u00e9 doen\u00e7a, n\u00e3o existe tratamento ou cura, por\u00e9m s\u00e3o pessoas que t\u00eam que ter uma observa\u00e7\u00e3o mais atenta para alguns problemas de sa\u00fade.<\/span><\/span><\/span><\/p>\n

Todas essas informa\u00e7\u00f5es s\u00e3o a primeira etapa de uma longa descoberta, que os pais de uma crian\u00e7a com a s\u00edndrome, t\u00eam alcance. Algumas pessoas at\u00e9 t\u00eam acesso, mas outras n\u00e3o, e podem inclusive obter informa\u00e7\u00f5es distorcidas da realidade.<\/span><\/span><\/span><\/p>\n

Fonte\u00a0:http:\/\/www.acritica.net\/<\/a><\/span><\/span><\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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